據有關媒體披露，此次曝出的8萬份報告是羅氏制藥在美國市場進行藥品銷售的同時收集而來的，而這些報告均沒有經過評估是否應作為疑似不良反應向歐洲藥品監管部門報告。8萬份報告中有1.5份為患者死亡的報告，但目前仍不清楚死亡案例是否與藥物存在因果聯系。記者在歐盟藥監局官方網站發現，有通告稱歐洲藥監局正在與歐洲各個國家的藥監部門合作調查羅氏公司藥品安全報告機制所存在的不足，但目前沒有證據表明這些藥物會使病人產生不良反應。在現在階段，未有任何證據表明，病人和醫生需要采取任何措施。
醫藥營銷專家楊昌順則表示，羅氏此次涉及藥品大部分是通過醫院醫生處方銷售為主，有可能放在院外藥房。如果藥品在國外有副作用，國內一樣會有。