為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，保障公眾用藥安全，浙江省食品藥品監(jiān)管局根據(jù)2013年全省藥品質(zhì)量抽驗(yàn)工作計劃，組織全省各級食品藥品監(jiān)督管理部門開展藥品抽驗(yàn)。根據(jù)2013年上半年全省藥品抽驗(yàn)情況，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局于2013年9月26日發(fā)布了2013年第3期藥品質(zhì)量公告(具體公告內(nèi)容詳見浙江省食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)“公告通告”欄目，網(wǎng)址：www.zjfda.gov.cn)。
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局要求全省各地食品藥品監(jiān)管局要按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)對本期公告的假藥和劣藥依法進(jìn)行查處，采取有效措施制止這些假劣藥品的流通使用，并組織必要的跟蹤抽驗(yàn)。對抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的假藥，要求各地食品藥品監(jiān)管局查清來龍去脈，追根溯源，并上報相關(guān)假藥案件查處情況。要求公告涉及的本省藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市局，督促有關(guān)單位提高質(zhì)量意識，認(rèn)真查找和分析不合格藥品的產(chǎn)生原因，嚴(yán)格工藝操作，加強(qiáng)質(zhì)量控制，加強(qiáng)跟蹤抽驗(yàn)，防止不合格現(xiàn)象的再次發(fā)生。