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| 吳湞指出：我國中藥藥品將加強(qiáng)注冊管理 |
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| 2007-03-22 記者:曹瀅 實(shí)習(xí)生:王月金 來源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) |
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本報(bào)訊
為了加大對(duì)中藥的監(jiān)管和扶持力度，促進(jìn)中藥規(guī)范發(fā)展，我國將對(duì)中藥不合理和簡單改劑型、侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為進(jìn)行嚴(yán)格限制。這是記者21日從《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020)》發(fā)布會(huì)上了解到的信息。
結(jié)合綱要要求，國家食品藥品監(jiān)督局副局長吳湞指出，今后在藥品監(jiān)管方面要完善注冊法規(guī)，突出中醫(yī)藥特點(diǎn)。根據(jù)中藥不同于化學(xué)藥的特點(diǎn)，專門制訂體現(xiàn)中藥特色的中藥注冊補(bǔ)充規(guī)定，對(duì)中藥研制的技術(shù)要求和指導(dǎo)原則進(jìn)行全面的修訂和完善。同時(shí)，還要鼓勵(lì)藥品注冊申請人采用新技術(shù)、新方法和新材料，提高藥品質(zhì)量，減少毒副反應(yīng)，降低成本。推動(dòng)中藥的研制逐步走上規(guī)范、科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)化的管理軌道。 |
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